אני בעד זכותו של החולה הסופני לשים קץ לחייו בצורה מכובדת ששומרת על צלם האנוש שבו.
בראיון עם יאיר לפיד, סטיבן הוקינג - המדען המבריק חולה ה-ALS, היחיד מבין חולי ה-ALS בעולם שמצליח לחיות עם מחלתו כבר 25 שנים בשעה שכל שאר החולים במחלה מתים בתוך שנתיים עד חמש שנים - אמר הוקינג שכל זמן שחיים יש תקווה ושגם במצב קשה עדיין ניתן לעשות דברים בחיים.
הייתי היום עם אבא שלי אצל סבתי חולת האלצהיימר. היא בקושי זיהתה אותנו. אבא שלי שבור מלראות אותה במצב הזה. הוא לא מבין מדוע אסור לרופא לסיים את חייה. אמרתי לו ששוחחתי איתה לפני מחלתה על הארכת חיים ושהיא אמרה שהיא רוצה שיילחמו על זכותה לחיות עד לשנייה האחרונה ללא קשר למצבה. אמרתי לו שזכותו של החולה לקבוע איך למות ושזו לא זכותו של בן המשפחה שלו, ולא משנה כמה כואב לבן המשפחה לראות אותו במצב שכזה.
אבא שלי אמר שהוא מסרב להגיע למצבה של סבתי. שאם הראש יפסיק לתפקד אצלו הוא רוצה המתת חסד. הבטחתי לו שגם אם אצטרך לעשות את זה במו ידיי - רצונו ייעשה.
אני בעד המתות חסד לבקשת החולה, ובתנאי שהוא חולה סופני ושהוא מבקש את בקשתו בדיעה צלולה. אני חתומה בעצמי על צוואה בחיים שאוסרת על החייאתי במידה שאחרי ההחייאה אשאר צמח. ובכל זאת מקננים בי ספקות. יש את הפחד שמי שיחליטו יחליטו מהר מדי לכבות את השלטר, ושעמוק בפנים תהיה צעקה שרק אני אוכל לשמוע "רגע, אני עוד כאן...", ואז כבר לא.
סתם דברים שעלו לי בעקבות הראיון של לפיד עם הוקינג.
לפני 17 שנים. 11 בדצמבר 2006 בשעה 19:43